Estados Unidos aprueba inyección semestral que previene el VIH: ¿cómo funciona?
La FDA aprobó Yeztugo (lenacapavir), un medicamento inyectable de acción prolongada desarrollado por Gilead Sciences, que reduce el riesgo de transmisión sexual del VIH-1 en adultos y adolescentes. Conozca los detalles.
Por: Gabriela Casanova
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó un medicamento inyectable de acción prolongada para la prevención del VIH, tras casi 20 años de estudios. Se trata de Yeztugo (lenacapavir), desarrollado por la compañía estadounidense Gilead Sciences.
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La aprobación de la FDA se basó en datos de ensayos clínicos de fase 3 realizados por la compañía y publicados en The New England Journal of Medicine:
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